世界卫生组织7日宣布，中国国药集团中国生物北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗获得世卫组织紧急使用认证。这是第一款正式获得世卫组织安全性、有效性和质量验证的非西方新冠疫苗。国际舆论普遍认为，发展中国家有了新的可靠疫苗选择，中国疫苗“入世”将为缓解全球疫苗短缺、促进疫苗可及性和可负担性作出重要贡献。

　　国药疫苗“入世”用了小半年时间。简言之，评估极其严格。国际舆论普遍认为，国药疫苗“入世”，向各国监管机构发出了关于这一产品安全性和有效性的积极信号。

　　列入紧急使用清单是向世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”供应疫苗的先决条件。中国疫苗“入世”，国际媒体高度关注，其中一个重要原因就如同知名科学期刊英国《自然》杂志的文章所言，鉴于当前全球新冠疫苗供应严重受限，对中国疫苗的需求非常迫切。中国疫苗一旦获得世卫组织紧急使用认证，将有助于填补“新冠肺炎疫苗实施计划”的巨大供应缺口。获批疫苗可成为联合国专门机构的采购对象。

　　最新数据

　　需要20亿剂 只交付5400万剂

　　世卫组织总干事谭德塞在7日的新闻发布会上指出，“新冠肺炎疫苗实施计划”原本预计在今年向全球交付20亿剂疫苗，但因疫苗产能不足、发达国家囤积疫苗等问题，目前只交付了5400万剂，正面临疫苗严重短缺的困境。通过世卫组织的紧急使用认证，将国药疫苗在全球范围内推广使用的大门开得更大。谭德塞指出，国药疫苗获得紧急使用认证，将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”的疫苗库名单，有助于各国加快对新冠疫苗的监管审批。

　　未来趋势

　　国药集团：年产有望超过30亿剂

　　国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明告诉记者，国药集团中国生物目前正在积极扩大产能，利用所属北京、武汉、长春、兰州、成都、上海六大生物制品所及国药中生生物技术研究院持续扩大产能和分包装能力，年产能有望超过30亿剂。显然，中国疫苗“入世”，对于缓解全球新冠疫苗供应不足、加速疫苗在全球普及具有重要意义。

　　多方表态

　　日本制药工业协会反对暂放弃新冠疫苗专利

　　日本制药工业协会7日发表声明，反对美国政府支持暂时放弃新冠疫苗知识产权保护的行为。该协会会长中山让治表示，疫苗生产存在很多技术性课题，“并不是放弃知识产权就能扩大生产和供应”。据《日本经济新闻》8日报道，作为一种生物医药制品，疫苗量产除了需要设备，还需要生产技术和人才。中山让治说：“即使放弃知识产权，也不能保证生产出与现在疫苗同等品质的产品”，还可能会造成品质或效果不尽如人意的疫苗流通。他还担心这会进一步加剧疫苗原材料的紧缺，使供应链比以往更加分散和混乱，造成更多的供应延迟等情况。

　　各国动态

　　德国机构拟建议

　　仅60岁以上人群

　　接种强生疫苗

　　德国媒体7日报道，德国疫苗咨询机构打算向政府建议，仅限60岁以上人群接种美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗。欧洲药品管理局4月20日说，强生疫苗与接种者出现血栓之间可能存在关联，但接种强生疫苗益处大于风险，如何使用这种疫苗由欧洲联盟成员国自行决定。

　　观点分析

　　欧盟对美国支持

　　豁免新冠疫苗知识产权

　　持怀疑态度

　　美国贸易代表戴琦日前宣布，美国支持暂时豁免与新冠疫苗相关的知识产权保护，以扩大全球范围内疫苗接种。欧盟委员会主席冯德莱恩7日在一个记者会上表示，对美国政府针对疫苗知识产权的这一态度转变持怀疑态度。

　　聚焦热点

　　印度疫情日益恶化

　　议会大厦改扩建继续

　　印度卫生部7日发布的数据显示，单日新增确诊病例数再次打破纪录，达到414188例，连续16天超过30万例；累计确诊病例超过2140万例；单日新增死亡病例3915例，累计死亡超过23.4万例。印度新冠疫情恶化，首都新德里的议会大厦改扩建工程却照常推进，引发舆论批评。这一大型工程计划耗资18亿美元，包括改扩建议会大厦以及新建总理官邸。

　　最新进展

　　我国新冠疫苗接种

　　累计超3亿剂次

　　我国新冠病毒疫苗接种累计超过3亿剂次！国家卫生健康委员会官网8日通报，截至2021年5月7日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗30822.6万剂次，我国正向构筑坚实免疫屏障的目标加速迈进。据新华社